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      XB1516-人乳腺管癌细胞

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      更新时间:2020-10-14

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      产品详情

      人乳腺管癌细胞

      T-47D


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      相关知识>>>>

      按照常规的组织学分类方法,脊椎动物和人体细胞类型约有200余种。
        这些细胞在人体中呈现有序的空间分布。
        细胞是人体的结构和功能单位。共约有40万--60万亿个,细胞的平均直径在10--20微米之间。
        除成熟的红血球外,所有细胞都有一个细胞核,是调节细胞作用的中心。
        zui大的是成熟的卵细胞,直径在0.1毫米以上;zui小的是血小板,直径只有约2微米。
        而175000个精子细胞才抵得上一个卵细胞的重量。
        肠粘膜细胞的寿命为3天,肝细胞寿命为500天,而脑与骨髓里的神经细胞的寿命有几十年,  同人体寿命几乎相等。血液中的白细胞有的只能活几小时。  在整个人体中,每分钟有1亿个细胞死亡。
        zui为神奇的是大脑的神经细胞的神经冲动传递速度超过400公里/小时,相当于777飞机速度的一半。
        每个细胞中含有的分子数相当于银河系中星星数量的一万倍那么多!
      按照常规的组织学分类方法,脊椎动物和人体细胞类型约有200余种。
        这些细胞在人体中呈现有序的空间分布。
        细胞是人体的结构和功能单位。共约有40万--60万亿个,细胞的平均直径在10--20微米之间。
        除成熟的红血球外,所有细胞都有一个细胞核,是调节细胞作用的中心。
        zui大的是成熟的卵细胞,直径在0.1毫米以上;zui小的是血小板,直径只有约2微米。
        而175000个精子细胞才抵得上一个卵细胞的重量。
        肠粘膜细胞的寿命为3天,肝细胞寿命为500天,而脑与骨髓里的神经细胞的寿命有几十年,  同人体寿命几乎相等。血液中的白细胞有的只能活几小时。  在整个人体中,每分钟有1亿个细胞死亡。
        zui为神奇的是大脑的神经细胞的神经冲动传递速度超过400公里/小时,相当于777飞机速度的一半。
        每个细胞中含有的分子数相当于银河系中星星数量的一万倍那么多!
      基本共性:
        1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
        2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
        3、作为遗传信息复制与转录的载体。
        4、作为蛋白质合成的机器─核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
        5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
        6、能进行自我增殖和遗传
        7、新陈代谢
        8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
        注:病毒不含
      按照常规的组织学分类方法,脊椎动物和人体细胞类型约有200余种。
        这些细胞在人体中呈现有序的空间分布。
        细胞是人体的结构和功能单位。共约有40万--60万亿个,细胞的平均直径在10--20微米之间。
        除成熟的红血球外,所有细胞都有一个细胞核,是调节细胞作用的中心。
        zui大的是成熟的卵细胞,直径在0.1毫米以上;zui小的是血小板,直径只有约2微米。
        而175000个精子细胞才抵得上一个卵细胞的重量。
        肠粘膜细胞的寿命为3天,肝细胞寿命为500天,而脑与骨髓里的神经细胞的寿命有几十年,  同人体寿命几乎相等。血液中的白细胞有的只能活几小时。  在整个人体中,每分钟有1亿个细胞死亡。
        zui为神奇的是大脑的神经细胞的神经冲动传递速度超过400公里/小时,相当于777飞机速度的一半。
        每个细胞中含有的分子数相当于银河系中星星数量的一万倍那么多!
        实验步骤
        1.人无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。
        2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。
        3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。
        4.打开超净台的紫外灯照射台面20min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风机清洁空气,除去臭氧。
        5.点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。
        6.将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。
        7.倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2—3mLHanks液洗去残留的旧培养基,或用少量胰酶涮洗一下。
        8.每个大培养瓶加入1mL胰酶,小瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察,当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。
        9.加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7~10mL/大瓶,3~5mL/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO2气体的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。
        10.对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。可将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
       


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